凝膠制備液相色譜儀通常都被認(rèn)為和大容量色譜柱和高流速有關(guān)聯(lián)的。然而并不是以設(shè)備的大小和系統(tǒng)消耗的流動相的多少來決定制備液相色譜,而是依據(jù)分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進(jìn)行定量和定性。制備液相的目的是對產(chǎn)品的單體進(jìn)行提取和純化。與傳統(tǒng)的純化方法(如蒸餾、萃?。┍容^,制備液相是一種更有效的分離方法,因此被廣泛應(yīng)用在樣品和產(chǎn)品的提取和純化上。
凝膠制備液相色譜儀常用的色譜模式有低壓,中壓,高壓三種,以應(yīng)對不同類型和不同純度要求的樣品的分離,同時盡可能減少成本。
低壓:一般而言,低壓適合易分離化合物,但分離時間長很容易造成敏感化合物分解。
Flash:Flash是應(yīng)對低壓分離時間長而出現(xiàn)的替代方法,盡管其分辨率不及中壓,仍常被用于簡單的分離問題。
中壓:中壓一般采用恒流泵提供恒定的流動相流速,填料顆粒更小,分辨率更高,耐受更高壓力和更快流速,同時操作與低壓和Flash基本一致,而蘇州匯通研發(fā)的中壓玻璃層析柱,可以轉(zhuǎn)接到各類低壓和Flash系統(tǒng),進(jìn)一步為您節(jié)約儀器成本。
高壓:高壓通常在分離制備的末尾階段采用,應(yīng)用于分離困難的樣品,純度甚至能達(dá)到99.9%。
凝膠制備液相色譜儀的主要用于以下領(lǐng)域:
1.天然藥物化學(xué)、中藥化學(xué)。這是較廣泛的使用方法,為了弄清楚植物中的微量有效成分,開放手工色譜儀早已不夠用了,幾乎每個搞天然藥化的實驗室都至少有一臺液相,土豪實驗室人手一臺液相。
2.蛋白純化。相對于前者,蛋白純化的起步要稍微晚一點,但是發(fā)展很迅速。同時,由于在這個領(lǐng)域的優(yōu)勢不算太大,也在這個領(lǐng)域加快發(fā)展,搶占地盤。
3.藥物雜質(zhì)純化。由于合成工藝并不能做到100%的產(chǎn)率,往往伴有副產(chǎn)品,如何獲得微量的雜質(zhì)并確定結(jié)構(gòu)和含量,這就得靠液相色譜儀。
4.手性化合物的制備。這個主要是有機合成和方法學(xué)的在用。