凝膠過(guò)濾是依據(jù)分子量的不同來(lái)進(jìn)行分離的，由于它的這一分離特性，以及它具有簡(jiǎn)單、方便、不改變樣品生物學(xué)活性等優(yōu)點(diǎn)，使得凝膠過(guò)濾成為純化生物大分子的一種重要手段，尤其是對(duì)于一些大小不同，但理化性質(zhì)相似的分子，用其他方法較難分開(kāi)，而凝膠過(guò)濾無(wú)疑是一種合適的方法，例如對(duì)于不同聚合程度的多聚體的分離等。

凝膠過(guò)濾測(cè)定分子量操作比較簡(jiǎn)單，所需樣品量也較少，是一種初步測(cè)定蛋白分子量的有效方法。這種方法的缺點(diǎn)是測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性受很多因素影響。由于這種方法假定標(biāo)準(zhǔn)物和樣品與凝膠都沒(méi)有吸附作用，所以如果標(biāo)準(zhǔn)物或樣品與凝膠有一定的吸附作用，那么測(cè)量的誤差就會(huì)比較大。計(jì)算公式成立的條件是蛋白基本是球形的，對(duì)于一些纖維蛋白等細(xì)長(zhǎng)形狀的蛋白不成立。另外由于糖的水合作用較強(qiáng)，所以用凝膠過(guò)濾測(cè)定糖蛋白時(shí)，測(cè)定的分子量偏大，而測(cè)定鐵蛋白時(shí)則發(fā)現(xiàn)測(cè)定值偏小。

利用凝膠過(guò)濾進(jìn)行脫鹽及去除小分子雜質(zhì)是一種簡(jiǎn)便、有效、快速的方法，它比一般用透析的方法脫鹽要快得多，而且一般不會(huì)造成樣品較大的稀釋?zhuān)锓肿硬灰鬃冃浴Ｒ话愠Ｓ玫氖窃滦窨萍?strong style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box; overflow-wrap: break-word !important;">Tandex G-25，并且目前已有多種脫鹽柱成品出售，使用方便，可多次使用。

熱源物質(zhì)是指微生物產(chǎn)生的某些多糖蛋白復(fù)合物使人體發(fā)熱的物質(zhì)，它們是一類(lèi)分子量很大的物質(zhì)，所以可以利用凝膠過(guò)濾的排阻效應(yīng)將這些大分子熱源物質(zhì)與其他相對(duì)分子量較小的物質(zhì)分開(kāi)。例如對(duì)于去除水、氨基酸、一些注射液中的熱源物質(zhì)，凝膠過(guò)濾是一種簡(jiǎn)單而有效的方法。

利用凝膠顆粒的吸水性可以對(duì)大分子樣品溶液進(jìn)行濃縮。例如將干燥的Tandex（粗顆粒）加入溶液中，Tandex可以吸收大量的水，溶液中的小分子物質(zhì)也會(huì)滲透進(jìn)入凝膠孔穴內(nèi)部，而大分子則被排阻在外。通過(guò)離心或過(guò)濾去除凝膠顆粒，即可得到濃縮的樣品溶液。這種濃縮方法基本不改變?nèi)芤旱碾x子強(qiáng)度和pH值。