柱后化學衍生反應主要以熒光分析為主，也有以電化學檢測的分析方法。光化學反應的主要類別如下：分子內能量轉移、碰撞能量轉移、淬滅、光致離子化、異構化、直接反應、分子間分解。光化學反應主要類別見下圖：

自然界中大多數(shù)有機物分子因為含有N、O、S等雜原子，系間竄越（S₁-T₁或T₁-S₀）量子產率大?；蛘咭驗榉肿又性硬还财矫娑狈傂?，從而成為非熒光物質或天然弱熒光物質，難以直接用熒光檢測器進行分析。熒光分析法因其靈敏度高、選擇性好，比一般的紫外檢測的靈敏度高出三個數(shù)量級，檢測線可達10^-6mg/L，甚至10^-9mg/L。光化學熒光分析法的建立，大大拓寬熒光分析法的應用范圍。它作為一種基于光化學衍生反應的熒光分析法，是利用物質在特殊的光化學反應體系中大量吸收光子，從而誘發(fā)一系列如上圖所示的光化學反應。在恒定的實驗條件下，光化學反應產物的熒光強度與待測反應物的濃度有定量關系，通過測定光化學反應產物的熒光強度可間接測定待測反應物的濃度，從而達到定性定量分析的目的。

光化學衍生方法是基于待測物質在特殊的光化學反應體系吸收紫外光輻射從而引起物質的性質或者結構發(fā)生變化，形成熒光增強的現(xiàn)象，使得待測物的熒光性質發(fā)生改變來提高熒光分析的靈敏度的一種方法。

光化學衍生器廣泛應用于液相色譜檢測分析，使用時置于色譜柱和檢測器之間，進行柱后連續(xù)光化學衍生反應提高熒光、紫外、電化學檢測和化學發(fā)光檢測器的靈敏度和響應的選擇性。

色譜柱：Ultimate^® XB-C18 （4.6×150mm，5μm）；

流動相：甲醇:水=45:55；

流速：1.0mL/min；

柱溫：30℃；

進樣量：20μL；

檢測波長：Ex=360nm，Em=420nm。