SPE固相萃取小柱的種類很多，具體實驗工作中，需根據(jù)分析對象、檢測手段及實驗室條件合理選擇合適填料、合理規(guī)格的SPE固相萃取小柱。要考慮固相萃取柱對分析對象的萃取能力、樣品溶液的體積、洗脫后溶液的zui終體積、及樣品溶液中被測物及干擾物的總量。一般被柱中吸附劑吸附的被測物及干擾物的總質(zhì)量不應超過吸附物總質(zhì)量的5%。洗脫劑的體積一般應是萃取柱柱床體積的2-5倍。
SPE固相萃取小柱原理
1.選擇SPE固相萃取小柱或濾膜 首先應根據(jù)待測物的理化性質(zhì)和樣品基質(zhì), 選擇對待測物有較強保留能力的固定相。若待測物帶負電荷, 可用陰離子交換填料, 反之則用陽離子交換填料。若為中性待測物, 可用反相填料萃取。SPE 小柱或濾膜的大小與規(guī)格應視樣品中待測物的濃度大小而定。對于濃度較低的體內(nèi)樣品, 一般應選用盡量少的固定相填料萃取較大體積的樣品。
2.活化 萃取前先用充滿小柱的溶劑沖洗小柱或用5～ 10ml 溶劑沖洗濾膜。一般可先用甲醇等水
溶性有機溶劑沖洗填料, 因為甲醇能潤濕吸附劑表面, 并滲透到非極性的硅膠鍵合相中, 使硅膠更容易
被水潤濕, 之后再加入水或緩沖液沖洗。加樣前, 應使SPE 填料保持濕潤, 如果填料干燥會降低樣品保固相萃取技術(shù)方法固相萃取技術(shù)方法留值; 而各小柱的干燥程度不一, 則會影響回收率的重現(xiàn)性。
3.上樣 一般可采取以下措施:
(1) 用0.1mol/L酸或堿調(diào)節(jié),使pH<3或pH>9,離心取上層液萃?。?/div>
(2) 用甲醇、乙腈等沉淀蛋白質(zhì)后取上清液,以水或緩沖液稀釋后萃取；
(3) 用酸或無機鹽沉淀蛋白質(zhì)后取上清液,調(diào)節(jié)pH 值后萃??；
(4) 超聲15min后加入水、緩沖液,取上清液萃取。尿液樣品中的藥物濃度較高,加樣前先用水或緩沖液稀釋,必要時可用酸、堿水解反應破壞藥物與蛋白質(zhì)的結(jié)合,然后萃取。流速應控制為1ml/min,流速快不利于待測物與固定相結(jié)合。
4.淋洗 反相SPE的清洗溶劑多為水或緩沖液,可在清洗液中加入少量有機溶劑、無機鹽或調(diào)節(jié)pH值。加入小柱的清洗液應不超過一個小柱的容積,而SPE濾膜為5～10ml。
5.洗脫待測物 應選用5～10ml離子強度較弱但能洗下待測物的洗脫溶劑。若需較高靈敏度,則可先將洗脫液揮干后,再用流動相重組殘留物后進樣。體內(nèi)樣品洗脫后多含有水,可選用冷凍干燥法。保留能力較弱的SPE 填料可用小體積、較弱的洗脫液洗下待測物,再用極性較強的HPLC 分析柱如C18柱分析洗脫物。若待測物可電離,可調(diào)節(jié)pH 值,抑制樣品離子化,以增強待測物在反相SPE 填料中的保留,洗脫時調(diào)節(jié)pH值使其離子化并用較弱的溶劑洗脫,收集洗脫液后再調(diào)節(jié)pH值使其在HPLC分析中達到*分離效果。在洗脫過程中應減慢流速,用兩次小體積洗脫代替一次大體積洗脫, 回收率更高。
